Москва

Где вы находитесь?

    Поиск

    +7 495 988 11 88

    НИПТ MGiEASY PREMIUM на определение наличия у плода Трисомии по 21, 18, 16, 13, 22 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола (medical genomics)

    • Биоматериал

      Кровь венозная
    • Метод исследования:

    • Можно сдать на дому

    • Срок исследования

      24 к. д.
    • Дополнительные услуги

      Взятие крови - 195.00 ₽
    • Код

      С-8.3
    27 500 o
    Оформить заказ

    Подбор анализов и расшифровка результатов по телефону

    +7 495 988 11 88
    • Описание

      Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это один из методов диагностики хромосомных патологий плода.

      Его преимуществами по сравнению с биохимическим пренатальным скринингом являются информативность, точность и возможность выполнения уже с десятой недели беременности. В отличие от инвазивных методов (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона), НИПТ более безопасный тест и не имеет таких осложнений, как самопроизвольное прерывание беременности. Для его выполнения достаточно венозной крови беременной женщины.

      НИПТ MGiEASY Premium предназначен для выявления у плода хромосомных патологий, среди которых трисомии по 9, 13, 16, 18, 21 и 22 хромосоме, а также анеуплоидии. В результатах возможно указание пола.

      Ввиду своих преимуществ НИПТ рекомендован врачами каждой беременной женщине.

      Важность пренатальных тестов заключается в том, что они позволяют определить наличие у плода таких серьезных аномалий как синдромы Дауна (Т21), Эдвардса (Т18), Патау (Т13), Тернера, Клайнфельтера, Якобса и другие.

      Ограничения, которые могут снизить информативность и точность данного теста, минимальны:

      • В течение года до беременности проводились гемотрансфузии (переливание крови);
      • Проводилась операция по трансплантации органов;
      • Наличие онкологического заболевания в анамнезе;
      • Проводилось лечение стволовыми клетками;
      • Наличие избыточного веса у беременной;
      • Наличие задержки развития плода после восьмой недели беременности.

      Противопоказаниями к сдаче НИПТ являются наличие подтверждённых хромосомных патологий у матери или плода, а также перестройки хромосом у одного из родителей.

    • Подготовка к исследованию

      Кровь на исследование принимается с 10-недельного срока беременности. Взятие крови проводится натощак или после 2-3 часового промежутка голода.