НИПТ MGiEASY PREMIUM на определение наличия у плода Трисомии по 21, 18, 16, 13, 22 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола (medical genomics)

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это один из методов диагностики хромосомных патологий плода.

Его преимуществами по сравнению с биохимическим пренатальным скринингом являются информативность, точность и возможность выполнения уже с десятой недели беременности. В отличие от инвазивных методов (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона), НИПТ более безопасный тест и не имеет таких осложнений, как самопроизвольное прерывание беременности. Для его выполнения достаточно венозной крови беременной женщины.

НИПТ MGiEASY Premium предназначен для выявления у плода хромосомных патологий, среди которых трисомии по 9, 13, 16, 18, 21 и 22 хромосоме, а также анеуплоидии. В результатах возможно указание пола.

Ввиду своих преимуществ НИПТ рекомендован врачами каждой беременной женщине.

Важность пренатальных тестов заключается в том, что они позволяют определить наличие у плода таких серьезных аномалий как синдромы Дауна (Т21), Эдвардса (Т18), Патау (Т13), Тернера, Клайнфельтера, Якобса и другие.

Ограничения, которые могут снизить информативность и точность данного теста, минимальны:

• В течение года до беременности проводились гемотрансфузии (переливание крови);
• Проводилась операция по трансплантации органов;
• Наличие онкологического заболевания в анамнезе;
• Проводилось лечение стволовыми клетками;
• Наличие избыточного веса у беременной;
• Наличие задержки развития плода после восьмой недели беременности.

Противопоказаниями к сдаче НИПТ являются наличие подтверждённых хромосомных патологий у матери или плода, а также перестройки хромосом у одного из родителей.