Москва

Где вы находитесь?

    Поиск

    +7 495 988 11 88

    НИПТ MGiEASY STANDART на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола (medical genomics)

    • Биоматериал

      Кровь венозная
    • Метод исследования:

    • Можно сдать на дому

    • Срок исследования

      18 к.д.
    • Дополнительные услуги

      Взятие крови - 195.00 ₽
    • Код

      С-8.1
    20 000 o
    Оформить заказ

    Подбор анализов и расшифровка результатов по телефону

    +7 495 988 11 88
    • Описание

      Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) рекомендован к сдаче каждой беременной женщине для исключения серьезных генетических патологий плода. Методика MGiEASY основана на технологиях линейной амплификации ДНК и массового параллельного секвенирования.

      Синдромы Дауна (Т21), Эдвардса (Т18) и Патау (Т13) являются одними из самых серьезных генетических патологий плода. Для того, чтобы распознать эти аномалии существует несколько методов диагностики. К ним относятся пренатальный скрининг (биохимический), инвазивный тест (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона) и неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).

      Наиболее безопасным и одновременно точным исследованием является НИПТ. Например, пренатальный скрининг, основанный на получении данных результатов биохимических исследований, статистики и УЗИ, имеет точность до 80% и выполняется на 12 -13 недели беременности. В то время как НИПТ обладает информативностью и точностью 99,9%, а выполнить его можно уже на 10 недели беременности.

      Инвазивные тесты, такие как амниоцентез, кордоцентез и биопсия хориона имеют высокую точность, однако и серьезные последствия, в том числе увеличение риска самопроизвольного прерывания беременности. НИПТ в этом плане более безопасен, так как для исследования необходима только венозная кровь беременной женщины.

      НИПТ MGiEASY Standart направлен на выявление у плода трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме. В результатах также возможно указание пола.

      Ограничения к сдаче теста, которые снижают его информативность и точность: проведение гемотрансфузии (переливание крови) в течение предыдущего года, операции по трансплантации органов и тканей, лечение онкологии, лечение стволовыми клетками, а также наличие у беременной избыточного веса, задержка развития плода после восьмой недели беременности.

    • Подготовка к исследованию

      Специальной подготовки не требуется. Сдавать кровь следует через 2-3 часа после последнего приема пищи или утром натощак. Исследование возможно со срока беременности 10 недель.