Москва

Где вы находитесь?

    Поиск

    8 800 302 11 88

    НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола (medical genomics)

    • Биоматериал

      Кровь венозная
    • Метод исследования:

    • Можно сдать на дому

    • Срок исследования

      10 к.д.
    • Дополнительные услуги

      Взятие крови - 195.00 ₽
    • Код

      С-7.1
    22 000 ₽
    Оформить заказ

    Подбор анализов и расшифровка результатов по телефону

    8 800 302 11 88
    • Описание

      Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) предназначен для ранней диагностики частых хромосомных аномалий у плода.

      Во время беременности каждой будущей маме помимо основных общих и плановых анализов желательно провести диагностику НИПТ, с помощью которой можно оценить развитие плода, выявить риски хромосомных патологий.

      Исследование можно проводить с десятой недели беременности. Подходит для одноплодной и двуплодной беременности. Применяется как при беременности естественным путем, так и при использовании вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).

      Тестирование проводится с помощью уникального метода NGS, основан на оценке фетальной ДНК плода по крови матери, благодаря которому можно выявить хромосомные патологии, мутации в генах и так далее.

      Врачи рекомендуют данное тестирование каждой беременной женщине, так как анализ является самым достоверным скринингом в мире.

      Особенно актуально проводить исследование всем женщинам в группе высокого риска, к ним относят возрастной риск, а также риск на основе наследственного и семейного анамнеза. НИПТ также желательно проводить пациентам с низким, средним и высоким риском по итогам биохимического обследования, в случае отсутствия врожденных пороков развития (ВПР) и маркеров хромосомной патологии при проведении УЗИ.

      Преимущество теста заключается в его безопасности для будущей матери и плода, так как для анализа используется венозная кровь матери.

      Лаборатория предлагает несколько вариантов исследований НИПТ. Один из них, это-НИПТ нового поколения Veracity, направленный на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) с опцией определения пола плода.

      Достоверность данного метода исследования составляет 99,99%. При выявлении высокого риска трисомий у плода рекомендована консультация врача-генетика, рассмотрение поведения диагностического инвазивного тестирования.

      Однако, существует ряд ограничений тестирования НИПТ:

      • Гемотрансфузия (переливание крови), проведенная за последний год;
      • Операции по трансплантации органов;
      • Лечение с использованием стволовых клеток;
      • Онкологические заболевания;
      • Ожирение со значительным избыточным весом;
      • Срок беременности менее 10-ти недель и более 32 недель;
      • Три и более плода.

      Противопоказания анализа НИПТ:

      • Подтверждённые хромосомные патологии у матери и плода;
      • Хромосомные аберрации у одного из родителей.

      Показания к исследованию:

      • Старший репродуктивный возраст;
      • Отягощенный анамнез по наследственным заболеваниям;
      • Подозрение на хромосомные аномалии, выявленных с помощью плановых скринингов, отклонения в развитии плода по УЗИ, а также отклонения в показателях сывороточных белков и маркеров, ассоциированных с беременностью;
      • Невынашивание беременности, выкидыши.

    • Подготовка к исследованию

      Специальной подготовки не требует. Венозную кровь на исследование можно сдать через 2-3 часа после последнего приема пищи.