Москва

Где вы находитесь?

    Поиск

    +7 495 988 11 88

    Коэнзим Q10 (убихинон), ВЭЖХ

    • Биоматериал

      Кровь (замороженная плазма ЭДТА)
    • Метод исследования:

    • Можно сдать на дому

    • Срок исследования

      5 к.д.
    • Дополнительные услуги

      Взятие крови - 195.00 ₽
    • Код

      A09.05.258
    4 950 o
    Оформить заказ

    Подбор анализов и расшифровка результатов по телефону

    +7 495 988 11 88
    • Описание

      Коэнзим Q10 (CoQ10, убихинон) — это витаминоподобный хинон. Коэнзим Q10, внедренный во внутреннюю митохондриальную мембрану клеток, является компонентом цепи переноса электронов и играет важную роль в окислительном фосфорилировании с образованием АТФ. АТФ - универсальный источник энергии для всех биохимических процессов, протекающих в клетках нашего организма. CoQ10 также является мощным жирорастворимым антиоксидантом, защищающим клеточные мембраны и липопротеины. 

      CoQ10 синтезируется эндогенно в организме человека, а некоторое его количество поступает с пищей, основным источником которой являются мясные продукты. Потребность употребления его в сутки - 3-4 мг. Из-за своей липофильной природы CoQ10 транспортируется в липопротеиновых частицах в кровотоке, и его уровни в плазме, как правило, коррелируют с общим содержанием сыворотки и холестерином ЛПНП. 

      Коэнзим Q10 обладает гипотензивным действием, т.е. способствует снижению артериального давления, поэтому лекарственные препараты, содержащие в своем составе коэнзим Q10 применяется в комплексной терапии гипертонической болезни. Также препараты с коэнзим Q10 используются при лечении болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона.

      Синдромы дефицита CoQ10 довольно редки, клинически и генетически гетерогенны. Эти состояния подразделяются на пять основных клинических фенотипов: 1) энцефаломиопатия, 2) тяжелое инфантильное мультисистемное заболевание, 3) мозжечковая атаксия, 4) изолированная миопатия, 5) нефротический синдром. В некоторых случаях, специфические мутации были идентифицированы в генах, участвующих в биосинтезе CoQ10 (первичные дефициты CoQ10) или в генах, непосредственно не связанных с CoQ10 биосинтезом (вторичными недостатками CoQ10).

      Показания к исследованию:

      • Диагностика сердечно-сосудистых заболеваний: гипертоническая болезнь, хроническая сердечная недостаточность;
      • Нейродегенеративные заболевания: болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, атаксия Фридрейха и другие;
      • Изолированные миопатии;
      • Нефротический синдром;
      • Мониторинг лечения препаратами CoQ10.

    • Подготовка к исследованию

      Кровь на исследование можно сдать через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Рекомендовано исключение витаминных препаратов и биодобавок, содержащих CoQ10.