Микроальбумин (в суточной моче)

Это исследование обнаруживает в моче белковые молекулы альбуминов, которые служат ранним маркером развития нефропатии (поражения почек).

В норме к проникновению через почечный барьер и выведению с мочой способны только альбумины небольшого размера – микроальбумины. Другие белки с большей молекулярной массой, в том числе и относящиеся к альбуминам, не могут преодолеть барьер почечных клубочков.

На ранних стадиях патологического процесса начинает выводиться с мочой значительное количество микроальбуминов – отмечается микроальбуминурия (характеризуется выведением белка с мочой в диапазоне 30-300 мг в сутки). Если заболевание прогрессирует, то может начинаться поступление в мочу и альбуминов с большей молекулярной массой – такое состояние называют протеинурией (секреция белка с мочой превышает 300 мг в сутки).

Дисметаболические нефропатии и развивающаяся на их фоне хроническая почечная недостаточность – это наиболее распространённые почечные патологии и в РФ, и во всем мире.

Для своевременной диагностики важно проводить это исследование беременным женщинам, пациентам с сахарным диабетом первого и второго типа, и с другими заболеваниями.

Показания к исследованию

• Выявление диабетической нефропатии на ранней стадии в случае впервые диагностированного сахарного диабета второго типа (и потом через каждые полгода)
• Выявление диабетической нефропатии на ранней стадии в случае сахарного диабета первого типа, диагностированного более 5 лет назад (раз в полгода – обязательно)
• Выявление вторичной нефропатии, сопровождающей у пациентов системные заболевания с отеками, прежде всего - длительную гипертонию (особенно некомпенсированную), застойную сердечную недостаточность
• Обнаружение нефропатии у беременных в ситуациях, когда обнаруживаются первые симптомы нефропатии, а протеинурия не выявляется
• Дифференциальная диагностика ранних стадий гломерулонефрита
• Выявление специфического поражения почек, индуцированного системной красной волчанкой, амилоидозом, на ранних стадиях.