Москва

Где вы находитесь?

    Поиск

    8 800 302 11 88

    НИПТ MGiEASY EXTRA на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола (medical genomics)

    • Биоматериал

      Кровь венозная
    • Метод исследования:

    • Можно сдать на дому

    • Срок исследования

      18 к.д.
    • Дополнительные услуги

      Взятие крови - 195.00 ₽
    • Код

      С-8.4
    31 000 ₽
    Оформить заказ

    Подбор анализов и расшифровка результатов по телефону

    8 800 302 11 88
    • Описание

      Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это современный метод диагностики, который позволяет выявить генетические патологии плода на раннем сроке беременности начиная с десятой недели.

      НИПТ с высокой информативностью и точностью до 99,9% поможет исключить серьезные хромосомные аномалии плода и триплоидии. К наиболее распространенным заболеваниям, которые можно диагностировать с помощью данного тестирования, относятся синдромы Дауна (Т21), Эдвардса (Т18), Патау (Т13), Клайнфельтера (ХХУ), Якобса (ХУУ), Тернера.

      В отличие от пренатального скрининга, который включает данные биохимических исследований, статистики и УЗИ и делается на 12 неделе, НИПТ можно проводить уже на 10 неделе и достоверность теста является более точной.

      Главным преимуществом НИПТ является безопасность для эмбриона, так как для анализа используется венозная кровь беременной женщины. В отличие от инвазивных методов амниоцентеза и кордоцентеза, НИПТ не вызывает таких осложнений как самопроизвольное прерывание беременности.

      Ввиду своих преимуществ врачи рекомендуют сдавать данный тест каждой женщине, чтобы исключить риск серьезных патологий плода.

      Точность результатов может быть снижена, если женщине проводились трансфузия (переливание) крови за последний год, операция по трансплантации органов, лечение с использованием стволовых клеток, лечение онкологических заболеваний, а также имеется ожирение, задержка развития плода после восьмой недели беременности.

      НИПТ MGiEASY EXTRA направлен на выявление аномалий всех хромосом и анеуплоидии. Данная методика основана на технологиях линейной амплификации ДНК и массового параллельного секвенирования.

      Результат исследования может включать в себя определение пола плода.

    • Подготовка к исследованию

      Специальной подготовки не требуется. Кровь на исследование рекомендовано сдавать не ранее 10 недели беременности, через 2-3 часа после еды.